【资料图】

假肥大型肌营养不良症，为X-连锁隐性遗传，均男孩发病，女性为致病基因的携带者，通常5岁左右发病，大多数患者均为男性，女性携带不排除或许犯病，多在3-5岁发病；起病隐袭，很多患者发病之前发育正常，50%的患者较正常儿童晚(15个月后)，初期以行动缓慢、不能正常跑步，容易跌倒;肌无力自躯干和四肢近端缓慢进展，下肢重于上肢；骨盆带肌肉无力，肌张力减低，髂腰肌和股四头肌无力而登楼及蹲位站立因难，进而腰椎前突，因盆带肌无力而走路时向两侧摇摆，呈典型鸭步；由仰卧站立时由于股肌和髂腰肌的无力，患者必须先转为俯卧位，然后以双手支撑双足背、膝部等处顺次露附，方能直立。

假肥大型目前尚无有效根治手段，临床上多采用糖皮质激素类药物治疗，有副作用且不能改变疾病最终结局，基因治疗目前面临在人体中无法长期稳定存在，治疗成本高，疗效不明确等问题。

目前来讲，西医是没有什么有效的治疗药物，大多都是开一些西药和激素类的；临床经验表明，随着西药药量的不断增加，对身体的副作用越来越大，而且患者对药物容易产生依赖性，因此，药物治疗肌营养不良效果不佳。

肌营养不良在中医来讲属于痿症，病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。

若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好心态、环境、训练、护理与《复原奇方饮》君臣相佐。返回搜狐，查看更多

责任编辑：